Cartel de la campaña «Fes un Gest per l’ELA» // Foto: Fundació Catalana Miquel Valls
Este miércoles 21 de junio vuelve la campaña «FES UN GEST PER L’ELA», organizada por octavo año consecutivo por la Fundación Catalana Miquel Valls con motivo del Día Mundial de la ELA.
La campaña está formada por todas aquellas personas que quieran compartir una foto o vídeo en sus redes sociales realizando el gesto ALS (que consiste simplemente en colocar la mano derecha en forma de «L» con los dedos índice y pulgar) y etiquetar la foto con el hashtag #fesugestperlela.
Este año, como novedad, los organizadores también animan a subir estos vídeos y fotografías mientras suena «ARA», la canción solidaria contra la ELA cantada por Miki Núñez y creada por Jordi Cubino, un canto por la vida dedicado a todas las personas que sufren o han padecido esta grave enfermedad.
Como en ediciones anteriores, muchos municipios de Cataluña se sumarán a esta jornada y se iluminarán de verde la noche del 21 de junio para apoyar a todos los afectados por esta enfermedad.
Asimismo, si quieres participar de forma más activa y llegar directamente a las personas y familias afectadas por la ELA, puedes realizar una donación a la Fundación a través del número de Bizum 02621 o en el apartado «Hacer una donación» de la página web de la institución: fundaciomiquelvalls.org
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, las células encargadas de transmitir la orden de movimiento voluntario del cerebro a los músculos. La degeneración de las neuronas motoras hace que el cerebro pierda la capacidad de iniciar y controlar el movimiento muscular, lo que resulta en pacientes con atrofia muscular progresiva, lo que provoca parálisis muscular progresiva, lo que afecta la capacidad de moverse, hablar, tragar y respirar.
Actualmente no hay cura y el 90% de los diagnósticos son esporádicos (no sabemos de dónde viene). Afecta principalmente a personas de entre 40 y 70 años, pero también puede afectar a personas jóvenes y mayores. La esperanza de vida desde el momento del diagnóstico es de una media de 2 a 5 años. Se estima que 450 personas están afectadas en Cataluña, 4.000 en toda España y 350.000 en todo el mundo.
A falta de un tratamiento curativo, la asistencia integral de un equipo sanitario y psicosocial multidisciplinar como el que prestan los profesionales de las Unidades Multidisciplinares de los hospitales primarios de referencia junto con los de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la mejor herramienta que está disponible para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y sus familias.
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